Allegheny Pennsylvania Consentimiento para el informe de investigación del consumidor - Consent to Investigative Consumer Report

State:
Multi-State
County:
Allegheny
Control #:
US-001WG
Format:
Word
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Description

The Federal Fair Credit Reporting Act regulates the use of information on a consumer's personal and financial condition. The most typical transaction which this Act would cover would be where a person applies for a personal loan or other consumer credit. Consumer credit is credit for personal, family, or household use, and not for business or commercial transactions. Also, this Act can apply when a person applies for a job or even a policy of insurance when certain investigations are made of the applicant.


Investigative Consumer Reports are special types of consumer report not commonly used by credit and collection professionals. This report differs from the typical report used for the extension of consumer credit because it is can include information regarding a consumer's character, general reputation, and personal characteristics obtained through interviews with neighbors, friends, business associates, etc.

Para su conveniencia, debajo del texto en español le brindamos la versión completa de este formulario en inglés. For your convenience, the complete English version of this form is attached below the Spanish version.
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How to fill out Consentimiento Para El Informe De Investigación Del Consumidor?

A document process consistently accompanies any legal procedure you undertake.

Starting a business, applying for or accepting a job offer, transferring ownership, and various other life circumstances require you to prepare formal documents that vary by state.

This is why having everything organized in one location is so beneficial.

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FAQ

Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza de la enfermedad y del procedimiento diagnostico o terapeutico que se propone utilizar, los riesgos y beneficios que este conlleva y las posibles alternativas.

Es responsabilidad del medico el obtener el consentimiento informado. Eso significa que el medico debe evaluar la capacidad del paciente para comprender la informacion medica relevante y las implicaciones de las alternativas de tratamiento, y si es capaz de tomar una decision independiente y voluntaria.

Se conoce como consentimiento al acto y resultado de consentir (aprobar la concrecion de algo, condescender, tener por cierto algo, otorgar, permitir, etc.). La idea de consentimiento, de acuerdo al significado del termino, implica admitir, tolerar o soportar una determinada condicion.

CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO. version X, dd/mm/aaaa ¿Donde se llevara a cabo esta investigacion? ¿Cual es el objetivo de esta investigacion? ¿Por que es importante esta investigacion? ¿Por que he sido invitado a participar en esta investigacion? ¿Estoy obligado a participar?

Debe estar impreso, sin abreviaturas, enmendaduras o tachaduras. La primera parte del consentimiento debe ser redactado en segunda persona y la segunda parte en primera persona y en el idioma nativo del participante. necesario permitir al potencial participante, tomar tiempo para decidir su participacion.

En Colombia, la primera consagracion normativa especifica se encuentra en la ley 23 de 1981, conocida como Ley de Etica Medica, en la cual se consagra el principio general de que ningun medico intervendra, ni clinica ni quirurgicamente a un paciente, sin obtener su previa autorizacion.

La Ley de Informe Justo de Credito (Fair Credit Reporting Act, FCRA), una ley federal, fomenta la exactitud, imparcialidad y privacidad de la informacion en los archivos de las agencias de informe del consumidor.

Proceso en el que se proporciona a los pacientes informacion importante, como los riesgos y beneficios posibles de un procedimiento o tratamiento medico, una prueba genetica o un ensayo clinico.

El consentimiento informado es el acuerdo de voluntades entre medico y paciente en el que el primero realiza una propuesta de plan me- dico o quirurgico, informa riesgos, beneficios y solicita autorizacion para atender urgencias y contingencias derivadas del acto autorizado.

El consentimiento informado es la expresion tangible del respeto a la autonomia de las personas en el ambito de la atencion medica y de la investigacion en salud.

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